智通财经APP获悉，2025年4月25日至30日，备受瞩目的第116届美国癌症研究协会(AACR)年会在美国芝加哥盛大召开。作为全球肿瘤研究领域最具权威性和影响力的学术会议之一，AACR吸引了来自世界各地的众多顶尖科学家分享和探讨前沿的癌症科学与医学成果。东阳光药2款创新药——靶向LY6G6D阳性肿瘤细胞和免疫细胞表面激活型共刺激分子(4-1BB)双特异性抗体HEC-921、pan KRAS抑制剂HEC211909的临床前研究亮相本次会议最新配资平台导航，旨在加速推动临床转化和全球合作，彰显公司研发实力获得国际同行认可!
高效抗肿瘤活性的创新
LY6G6D/4-1BB免疫激动双抗
展示形式：壁报(摘要号6087)
时间：2025年4月29日 2：00 PM - 5:00 PM(当地时间)
地点：Poster Session 37
讲者：梁绍勤博士最新配资平台导航
此次报告分子由经过筛选和优化设计的LY6G6D抗体，功能沉默的Fc结构域及4-1BB纳米抗体组成，是一款具有First-in-class潜力的全人源LY6G6D/4-1BB双特异性抗体。其中，LY6G6D抗体靶向结合LY6G6D阳性肿瘤细胞，在肿瘤部位富集并激活4-1BB阳性免疫细胞高效杀伤肿瘤。在体外，该双特异性抗体分子以结合LY6G6D阳性肿瘤作为免疫细胞激活的先决条件，可以避免药物在非肿瘤部位比如肝脏激活免疫细胞带来的安全性问题;在体内，该双特异性抗体分子也体现出强效抗肿瘤活性，在LY6G6D阳性肿瘤模型中给药后4/6小鼠肿瘤完全消退。就安全性而言，该双特异性抗体分子在小鼠体内具有良好耐受性，且没有出现4-1BB抗体常见的肝毒性问题。
研究数据证明，创新LY6G6D/4-1BB免疫激动双抗HEC-921可兼顾疗效和安全性，有望为Ly6G6D阳性的各类肿瘤患者提供新的免疫治疗选择。
口服且高活性的Pan KRAS抑制剂
HEC211909的临床前研究
展示形式：壁报(摘要号4381)
时间：2025年4月29日 09:00 AM - 12:00 PM(当地时间)
地点：Poster Section 21
讲者：刘海望博士
KRAS是实体瘤中最常见的癌基因之一，大约30%的肿瘤都存在KRAS突变，包括90%的胰腺癌，30%~40%结直肠癌和15%~20%的肺癌，全球尚无Pan KRAS抑制剂上市。HEC211909是公司自主研发的一种强效、具有口服生物利用度的KRAS致癌基因小分子抑制剂。体外实验显示，HEC211909对KRAS突变及野生型扩增的癌细胞系均具有亚纳摩尔级IC50值的强效抗增殖活性，对ERK1/2磷酸化的抑制同样达到亚纳摩尔级IC50值。相较于HRAS和NRAS，HEC211909对KRAS表现出高度选择性。在体内KRAS突变多种移植模型中(胰腺癌、肺癌、结直肠癌等)，HEC211909口服给药(30或60 mg/kg，每日两次)可产生剂量依赖性抗肿瘤效应并诱导肿瘤消退。临床前显示具有良好的药代动力学特征。
东阳光药肿瘤领域布局
肿瘤领域是东阳光药重点布局的战略领域之一，公司针对国内高发的胃肠道肿瘤和未被满足临床需求的血液肿瘤坚持差异化发展，以明显的临床获益为目标，围绕合成致死、肿瘤免疫、TCE、CART、ADC等多技术布局了20多个管线，已有3个处于临床II、III期，早期管线具有FIC或BIC的潜力，同时探索更好的联合手段和创新疗法实现肿瘤治疗解决方案。
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